抽动症具有一定的遗传性，其遗传方式可能为常染色体显性遗传，也可能为多基因遗传。具体的遗传规律如下：
1.常染色体显性遗传：如果父母一方患有抽动症，子女患病的概率约为50%；如果父母双方均患有抽动症，子女患病的概率可高达75%。
2.多基因遗传：目前尚未完全明确其遗传方式，但研究表明，多个基因的变异可能与抽动症的发生有关。此外，环境因素也可能在抽动症的发生中起作用。
需要注意的是，抽动症的遗传方式较为复杂，具体的遗传规律还可能受到其他因素的影响。因此，如果家族中有抽动症患者，建议及时咨询医生，了解遗传风险，并进行相关的遗传咨询和产前诊断。同时，对于抽动症患者，早期诊断和治疗非常重要，可以帮助减轻症状，提高生活质量。