脊髓栓系合并脊髓纵裂是一种先天性神经管发育畸形，以下是对其的具体分析：
1.脊髓栓系：是指脊髓下端因各种原因受制于于脊柱椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。
原因：这可能是由于脊柱裂、脊膜膨出、脂肪瘤、硬脊膜内脂肪瘤病等先天发育异常导致脊髓和脊神经受到牵拉或压迫。
2.脊髓纵裂：是指脊髓被纵行的结缔组织分隔为左右两半。
原因：目前其具体病因尚不清楚，可能与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关。
3.两者关系：脊髓栓系常合并脊髓纵裂，两者可相互影响。脊髓纵裂中的骨性分隔可能限制了脊髓的正常上升和移动，导致脊髓栓系。而脊髓栓系也可能进一步加重脊髓纵裂的程度。
脊髓栓系合并脊髓纵裂可能导致下肢运动、感觉功能障碍，大小便失禁等症状。对于怀疑或确诊的患者，应及时就医，医生会根据具体情况制定相应的治疗方案，包括手术松解栓系、切除纵裂分隔等。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。