运动诱发性肌张力障碍可能会遗传。
运动诱发性肌张力障碍是一种具有遗传易感性的疾病，约50%的患者有家族史。其遗传方式主要为常染色体显性遗传，但也有散发病例。目前已经发现了多个与运动诱发性肌张力障碍相关的基因，这些基因的突变或异常可能导致疾病的发生。
此外，环境因素也可能在运动诱发性肌张力障碍的发病中起一定作用。例如，某些基因突变的个体在特定的环境因素刺激下，可能更容易出现症状。
需要注意的是，并不是所有携带运动诱发性肌张力障碍相关基因的人都会发病，环境因素和个体差异也会对疾病的发生和发展产生影响。如果家族中有运动诱发性肌张力障碍患者，其他成员应该注意观察自身症状，如有疑虑应及时就医进行评估和诊断。
对于已经确诊的运动诱发性肌张力障碍患者，早期诊断和治疗非常重要。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。同时，患者和家属也应该积极配合医生的治疗，注意日常生活中的护理和康复训练，以提高生活质量。
总之，运动诱发性肌张力障碍具有一定的遗传性，但具体发病机制还需要进一步研究。对于有家族史的人群，应加强对疾病的认识，定期进行健康检查，以便早发现、早诊断、早治疗。