如果怀孕检查发现有地贫，不用过于担心，需要进一步进行地贫基因检测，以明确地贫的类型。地贫基因检测可以明确夫妇双方地贫基因的携带情况，根据检测结果再决定后续的处理方案。以下是具体分析：
1.若夫妇双方均为地贫基因携带者：
胎儿有1/4机会为正常胎儿，1/2机会为地贫基因携带者，1/4机会为重型地贫胎儿。
建议在孕16-20周进行羊水穿刺，以明确胎儿地贫基因的类型。
若胎儿为重型地贫，建议终止妊娠。
若胎儿为地贫基因携带者，出生后需进行定期输血和排铁治疗，以预防并发症的发生。
2.若夫妇一方为地贫基因携带者，另一方为正常：
胎儿有1/2机会为正常胎儿，1/2机会为地贫基因携带者。
胎儿出生后需进行地贫基因检测，以明确是否为地贫基因携带者。
若胎儿为地贫基因携带者，需定期进行地贫筛查，以早期发现和治疗并发症。
3.若夫妇双方均为地贫基因携带者，但为不同类型的地贫基因：
胎儿有1/4机会为正常胎儿，1/2机会为地贫基因携带者，1/4机会为重型地贫胎儿。
胎儿出生后需进行地贫基因检测，以明确地贫基因的类型。
若胎儿为重型地贫，建议终止妊娠。
若胎儿为地贫基因携带者，出生后需进行定期输血和排铁治疗，以预防并发症的发生。
总之，怀孕检查发现有地贫时，夫妇双方应及时到血液科或产前诊断中心就诊，进行详细的咨询和检查，以制定个性化的产前诊断和治疗方案。