红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。
X连锁隐性遗传是一种由X染色体上的隐性基因引起的遗传方式。男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了隐性致病基因，就会表现出疾病症状；女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了隐性致病基因时才会表现出疾病症状。
红绿色盲的遗传方式如下：
男性患者：由于只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了隐性致病基因，就会表现出红绿色盲症状。
女性患者：两条X染色体上都携带了隐性致病基因时才会表现出红绿色盲症状，但由于女性有两条X染色体，所以其携带隐性致病基因的概率为50%。
女性携带者：只有一条X染色体携带了隐性致病基因时为女性携带者，其不会表现出红绿色盲症状，但会将隐性致病基因遗传给下一代。
男性患者与正常女性婚配：儿子均正常，女儿均为携带者。
女性携带者与正常男性婚配：儿子有50%的概率为红绿色盲患者，女儿有50%的概率为携带者。
女性患者与正常男性婚配：儿子有50%的概率为红绿色盲患者，女儿有50%的概率为患者。
红绿色盲对生活可能会有一定影响，例如在交通、工作等方面。但红绿色盲患者可以通过一些方法来适应生活，例如使用特殊的眼镜或设备来辅助辨别颜色。
需要注意的是，红绿色盲是一种遗传性疾病，若家族中有红绿色盲患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传情况，并采取相应的措施。