舞蹈病的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：约占舞蹈病病例的70%~80%。患者的父母中至少有一人患有舞蹈病或携带致病基因。这种遗传方式的特点是代代相传，男女患病机会均等。
2.常染色体隐性遗传：约占舞蹈病病例的10%~20%。患者的父母双方均为致病基因的携带者，他们通常没有症状，但可能将基因遗传给子女。这种遗传方式的特点是父母双方都是隐性携带者时，子女才会患病，男女患病机会均等。
3.X连锁显性遗传：较为罕见，约占舞蹈病病例的5%~10%。患者的母亲为致病基因的携带者，父亲正常。这种遗传方式的特点是女性患者多于男性患者，男性患者的症状通常比女性患者更严重。
4.X连锁隐性遗传：极罕见，约占舞蹈病病例的1%~2%。患者的母亲为致病基因的携带者，父亲正常。这种遗传方式的特点是男性患者多于女性患者，女性患者通常为携带者，男性患者的症状通常比女性患者更严重。
需要注意的是，舞蹈病的遗传方式较为复杂，以上只是一些常见的类型。具体的遗传方式需要根据个体的家族史和基因检测结果来确定。如果您或您的家人有舞蹈病或相关症状，建议咨询遗传咨询师或专业医生，以获取更详细和个性化的遗传咨询和建议。此外，对于舞蹈病的诊断和治疗，还需要综合考虑临床表现、神经影像学检查等因素，以制定最合适的治疗方案。