肌肉萎缩和进行性肌营养不良是两种不同的疾病，它们的区别如下：
1.病因不同：
肌肉萎缩：可由肌肉本身疾病引起，也可由神经系统功能障碍所致。常见的病因包括神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。
进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性疾病，主要由于基因突变导致肌肉蛋白缺失或功能异常。
2.症状不同：
肌肉萎缩：主要表现为肌肉无力、萎缩和运动功能障碍。常见症状包括肌肉消瘦、肌肉无力、肌肉僵硬、肌肉疼痛等。肌肉萎缩的程度和范围因病因不同而异。
进行性肌营养不良：症状通常在儿童或青少年时期开始出现，逐渐进展。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动能力下降、脊柱侧弯、关节挛缩等。部分患者还可能出现心脏、呼吸等系统的并发症。
3.病程不同：
肌肉萎缩：病程进展速度因人而异，可由急性进展到慢性，也可能相对稳定或逐渐加重。
进行性肌营养不良：通常呈进行性加重的趋势，病情会逐渐恶化，影响患者的生活质量和寿命。
4.诊断方法不同：
肌肉萎缩：需要进行详细的病史采集、体格检查、神经电生理检查、肌肉活检等综合评估。医生会根据症状、体征和检查结果来确定肌肉萎缩的病因和诊断。
进行性肌营养不良：主要依靠临床症状、家族史和基因检测进行诊断。基因检测对于明确诊断和确定基因突变类型具有重要意义。
5.治疗方法不同：
肌肉萎缩：治疗方法因病因而异，包括病因治疗、康复治疗、物理治疗、营养支持等。对于神经源性肌萎缩，可能需要针对神经病变进行治疗；对于肌源性肌萎缩，可能需要使用药物、康复训练等方法来缓解症状和改善功能。
进行性肌营养不良：目前尚无特效的治疗方法，主要以支持治疗和康复治疗为主。治疗目标是缓解症状、提高生活质量、延缓病情进展。常用的治疗方法包括物理治疗、康复训练、药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂等）、基因治疗等。
需要注意的是，肌肉萎缩和进行性肌营养不良的诊断和治疗需要专业医生的评估和指导。如果怀疑有肌肉萎缩或进行性肌营养不良，应及时就医，进行相关检查和治疗。此外，对于肌肉萎缩和进行性肌营养不良的患者，家庭护理和康复训练也非常重要，可以帮助患者提高生活质量和延长寿命。