抑制胃酸的药物主要有以下几类：
一、H2受体拮抗剂
1.西咪替丁
西咪替丁是第一代H2受体拮抗剂，能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。临床可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。
2.雷尼替丁
雷尼替丁为第二代H2受体拮抗剂，作用比西咪替丁强5～8倍，且具有速效和长效的特点。口服后1～2小时血药浓度达峰值，半衰期为2～3小时。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等。
3.法莫替丁
法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂，作用比西咪替丁强20～50倍，且具有作用时间长、副作用小等优点。口服后吸收迅速，1小时左右血药浓度达峰值，半衰期为3～4小时。临床主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
二、质子泵抑制剂
1.奥美拉唑
奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂，能特异性地作用于胃壁细胞质子泵（H+-K+-ATP酶），使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，从而抑制胃酸的分泌。临床可用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。
2.兰索拉唑
兰索拉唑是第二代质子泵抑制剂，作用机制与奥美拉唑相同，但作用比奥美拉唑更强，且起效更快。口服后吸收迅速，1.5小时左右血药浓度达峰值，半衰期为1.3小时。临床主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等。
3.泮托拉唑
泮托拉唑是第三代质子泵抑制剂，作用机制与奥美拉唑和兰索拉唑相同，但作用比奥美拉唑和兰索拉唑更强，且对CYP2C19酶的抑制作用较弱，与其他药物的相互作用较少。口服后吸收迅速，1～2小时血药浓度达峰值，半衰期为1小时左右。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等。
三、其他抑酸药
1.碱性药物
如氢氧化铝、氧化镁等，能中和胃酸，缓解胃酸过多引起的症状。但此类药物作用较弱，且不能长期大量使用，否则可能会引起便秘、腹泻等不良反应。
2.胃黏膜保护剂
如枸橼酸铋钾、硫糖铝等，能在胃黏膜表面形成一层保护膜，减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤。临床主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等。
需要注意的是，抑制胃酸的药物种类繁多，不同的药物作用机制、适应症、不良反应等都有所不同。在使用这些药物时，应在医生的指导下合理选择，并按照医嘱服用，避免自行增减剂量或更换药物。同时，还应注意饮食调节，避免食用辛辣、油腻、刺激性食物，以及咖啡、茶等饮料，以免加重病情。