脑瘫通常是不会遗传给后代的。脑瘫是一种非进行性脑损伤综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常，常伴有智力障碍、癫痫、感知觉障碍、语言障碍及其他异常。脑瘫的病因复杂，可能与早产、低出生体重、缺血缺氧性脑病、胆红素脑病、遗传代谢性疾病等有关。
脑瘫的遗传方式主要有以下几种：
1.单基因遗传：某些基因突变或染色体异常可能导致脑瘫。这些突变或异常通常是由父母遗传给子女的。
2.多基因遗传：多个基因的相互作用可能增加脑瘫的风险。这种遗传方式通常较为复杂，涉及多个基因的变异。
3.环境因素：怀孕期间的某些环境因素，如感染、药物暴露、毒素暴露等，也可能增加脑瘫的发生风险。
需要注意的是，脑瘫的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的遗传背景和家族史进行评估。对于有脑瘫家族史的夫妇，在备孕和怀孕期间，应该咨询遗传咨询师或医生，进行遗传咨询和产前诊断，以了解遗传风险和采取适当的措施。
此外，即使没有脑瘫家族史，怀孕期间的良好保健和产前检查也非常重要，可以降低脑瘫的发生风险。如果宝宝出生后出现异常的运动、姿势或发育问题，应及时就医，进行评估和诊断。
总之，脑瘫的遗传风险因人而异，对于有脑瘫家族史或其他高危因素的夫妇，遗传咨询和产前诊断可以提供重要的信息和指导。同时，早期诊断和干预对于脑瘫患儿的康复和发展至关重要。