小儿隐性脊柱裂是一种先天性疾病，是由于胚胎时期神经管闭合不全导致的。
隐性脊柱裂可发生在脊柱的任何节段，但多见于腰骶部，有时可伴有脊髓和脊神经发育异常。其病因主要与遗传因素、环境因素等有关。
隐性脊柱裂的症状取决于脊柱裂的严重程度和是否存在脊神经损伤。大多数患儿无明显症状，仅在X线、CT或磁共振成像（MRI）等检查时偶然发现。少数患儿可能会出现以下症状：1.局部皮肤毛发增多、色素沉着、脂肪瘤、皮肤凹陷或窦道等。2.下肢无力、肌肉萎缩、感觉减退或消失，甚至出现大小便失禁。3.脊柱侧弯、后凸畸形等。
对于无症状的隐性脊柱裂患儿，一般不需要治疗，只需定期进行检查，观察病情变化。如果出现上述症状，应及时就医，医生会根据具体情况采取相应的治疗方法，包括手术治疗和非手术治疗。
手术治疗的目的是松解脊髓和神经根，解除神经压迫，重建脊柱的稳定性。非手术治疗主要包括物理治疗、康复训练、药物治疗等，以缓解症状，改善患儿的生活质量。
总之，小儿隐性脊柱裂是一种较为常见的先天性疾病，家长应密切关注患儿的生长发育情况，如有异常应及时就医，以便早发现、早治疗。