红绿色盲属于遗传病。红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，其遗传方式为伴X隐性遗传。具体来说，红绿色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因。如果一个男性的X染色体上携带了红绿色盲基因，那么他就是红绿色盲患者；如果一个女性的X染色体上同时携带了红绿色盲基因，那么她就是红绿色盲基因携带者。
红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者，且隔代遗传。这是因为男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了红绿色盲基因，就会表现为红绿色盲；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都携带了红绿色盲基因时，才会表现为红绿色盲基因携带者或红绿色盲患者。此外，红绿色盲基因携带者通常没有明显的症状，但他们可能会将红绿色盲基因遗传给下一代。
对于红绿色盲患者和基因携带者，目前尚无特效的治疗方法。但是，通过遗传咨询和产前诊断，可以帮助患者和家庭了解自身的遗传情况，并做出相应的决策。同时，社会也应该加强对红绿色盲的宣传和教育，提高公众对红绿色盲的认识和理解，为红绿色盲患者提供更多的支持和帮助。