头孢克洛干混悬剂是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，具体功效如下：
1.中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌等敏感菌引起的中耳炎。
2.下呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎等。
3.皮肤和皮肤组织感染：如脓疱病、疖、痈等。
4.泌尿系统感染：如膀胱炎、尿道炎等。
其主要成分头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强。耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和吲哚阳性变形杆菌属等肠杆菌科细菌耐药。
其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服头孢克洛干混悬剂后，血清峰浓度（Cmax）约于给药后1小时到达，浓度为13.8mg/L。食物可降低头孢克洛干混悬剂的吸收速率，但不影响吸收程度。血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢成为头孢克洛的代谢物（顺式-4-羟基头孢克洛）。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药中浓度高，少量（给药量的约4%）自胆汁排泄。血液透析能清除部分本品。