21三体综合征临界风险是否严重，需要具体情况具体分析。一般来说，唐氏筛查显示21三体综合征临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的几率比普通人群高，但这只是一种初步的筛查结果，不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。
以下是关于21三体综合征临界风险的一些解释和建议：
1.进一步检查：医生通常会建议进行进一步的检查，如无创产前DNA检测或羊水穿刺，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。这些检查可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险。无创产前DNA检测是一种非侵入性的检查方法，通过采集孕妇的血液来检测胎儿的DNA，准确率较高，但仍有一定的假阳性和假阴性率。羊水穿刺是一种有创的检查方法，通过穿刺孕妇的腹部抽取羊水来检测胎儿的染色体，准确率最高，但也存在一定的风险，如流产等。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐筛结果进行解读，并提供关于进一步检查和后续处理的建议。他们可以帮助孕妇和家人了解唐氏综合征的风险和后果，并根据个人情况制定合适的决策。
3.考虑胎儿的其他因素：除了唐筛结果外，医生还会考虑胎儿的其他因素，如孕妇的年龄、家族史、孕期超声检查结果等。这些因素也会影响对唐氏综合征风险的评估。
4.决策和选择：最终的决策和选择应该根据孕妇和家人的意愿、医生的建议以及对风险的理解来做出。如果对唐筛结果感到担忧或不确定，可以与医生进行充分的沟通，了解各种选择的利弊，并根据自己的情况做出决定。
需要注意的是，唐氏综合征临界风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，也不代表胎儿有其他严重的问题。进一步的检查和咨询可以提供更准确的信息，帮助孕妇和家人做出明智的决策。如果对唐筛结果有疑问或担忧，应及时咨询医生，进行进一步的评估和讨论。