21三体综合症又被称为唐氏综合征，是一种因染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是21三体综合症风险标准范围的相关内容：
1.唐氏筛查结果的判断主要是看风险值。
2.目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
3.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
4.另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数等因素综合起来，算出胎儿患有唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的危险性较高，需要进行进一步的确诊性检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
需要注意的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但并不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，以确诊胎儿是否患唐氏症。