21三体综合症临界风险是否严重，需要具体情况具体分析。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查结果显示临界风险，意味着胎儿患21三体综合症的风险介于低风险和高风险之间。
一般来说，唐氏筛查结果的临界风险需要进一步的产前诊断来确诊。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等。这些检查可以更准确地确定胎儿是否存在染色体异常。
如果产前诊断结果显示胎儿确实患有21三体综合症，这是一种严重的染色体疾病，患儿可能会出现智力障碍、特殊面容、心脏和其他器官的畸形等问题。对于这种情况，孕妇和家人需要仔细考虑是否继续妊娠。
然而，如果产前诊断结果正常，胎儿没有染色体异常的迹象，那么通常不需要过于担心。孕妇可以继续进行孕期检查，密切关注胎儿的发育情况。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是绝对准确的，它只是一种初步的筛查方法。一些其他因素，如孕妇的年龄、孕周、家族病史等，也可能影响唐氏筛查的结果。因此，在解读唐氏筛查结果时，医生会综合考虑多种因素，并根据具体情况提供个性化的建议和指导。
总之，21三体综合症临界风险需要引起重视，但具体的严重程度取决于进一步的产前诊断结果。孕妇应及时咨询医生，了解更多相关信息，并根据医生的建议做出决策。