苯磺酸氨氯地平与苯磺酸左旋氨氯地平的区别主要体现在以下几个方面：
一、作用机制
1.苯磺酸氨氯地平：是一种长效的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过选择性地抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，从而降低外周血管阻力和血压。
2.苯磺酸左旋氨氯地平：是苯磺酸氨氯地平的左旋异构体，其作用机制与苯磺酸氨氯地平相似，但左旋氨氯地平的降压作用更强。
二、药效学
1.苯磺酸氨氯地平：口服吸收缓慢且完全，生物利用度高，血浆蛋白结合率高。单次口服5mg后，血药峰值出现在6~12小时，作用持续时间为24~36小时。
2.苯磺酸左旋氨氯地平：口服吸收快且完全，生物利用度高，血浆蛋白结合率高。单次口服2.5mg后，血药峰值出现在3~5小时，作用持续时间为40~50小时。
三、药动学
1.苯磺酸氨氯地平：主要通过肝脏代谢，其代谢产物无活性，约90%的药物以原形经肾脏排泄。老年人、肝肾功能不全者的清除半衰期延长。
2.苯磺酸左旋氨氯地平：主要通过肾脏排泄，其代谢产物无活性，约80%的药物以原形经肾脏排泄。老年人、肝肾功能不全者的清除半衰期延长。
四、适应症
1.苯磺酸氨氯地平：适用于高血压、心绞痛的治疗。
2.苯磺酸左旋氨氯地平：适用于高血压、心绞痛的治疗。
五、不良反应
1.苯磺酸氨氯地平：常见的不良反应包括头痛、水肿、疲劳、潮红、心悸等。偶见体位性低血压、腹痛、恶心、皮疹、瘙痒等。
2.苯磺酸左旋氨氯地平：常见的不良反应包括头痛、水肿、疲劳、潮红、心悸等。偶见体位性低血压、腹痛、恶心、皮疹、瘙痒等。
综上所述，苯磺酸氨氯地平与苯磺酸左旋氨氯地平的区别主要在于作用机制、药效学、药动学、适应症和不良反应等方面。临床医生应根据患者的具体情况，选择合适的药物进行治疗。