神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，可在出生时或儿童期发病，具体发病年龄因人而异。
神经纤维瘤病主要影响神经系统和皮肤，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤等症状。此外，还可能伴有其他系统的异常，如骨骼畸形、内分泌障碍等。
神经纤维瘤病的诊断通常需要结合临床表现、家族史、基因检测等多种方法。对于有神经纤维瘤病家族史的个体，医生可能会建议在儿童时期进行定期的身体检查和基因检测，以便早期发现和干预可能出现的问题。
对于已经确诊的神经纤维瘤病患者，医生会根据具体情况制定个性化的治疗方案，包括手术治疗、放疗、化疗、靶向治疗等。此外，患者和家属也需要注意日常护理，避免紫外线照射，保持皮肤清洁，定期进行身体检查，以及关注心理健康等。
总之，神经纤维瘤病的发病年龄因人而异，对于有家族史的个体，应注意定期进行身体检查和基因检测，以便早期发现和干预。