脑萎缩是否会遗传，需要根据具体情况进行判断。以下是一些可能的情况：
1.遗传因素：某些类型的脑萎缩可能与基因突变或家族遗传有关。例如，亨廷顿舞蹈症、家族性阿尔茨海默病等疾病是由特定基因突变引起的，这些基因的异常传递可能导致脑萎缩的发生。如果家族中有成员患有这些疾病，其他成员可能有更高的风险患上脑萎缩。
2.散发脑萎缩：大多数情况下，脑萎缩是散发的，即没有明确的家族遗传史。这种类型的脑萎缩可能与多种因素有关，如衰老、头部外伤、神经系统疾病、中毒、营养不良等。这些因素可能导致神经元的损伤和死亡，进而引起脑萎缩。
3.环境因素：环境因素也可能对脑萎缩的发生起到一定的作用。例如，长期暴露于有毒物质、头部受到严重损伤、长期缺乏运动、不健康的生活方式（如吸烟、饮酒、高盐饮食、缺乏睡眠等）等，都可能增加脑萎缩的风险。
4.诊断和遗传咨询：如果怀疑有脑萎缩或有家族遗传史，医生可能会进行详细的评估和诊断。这可能包括神经影像学检查（如磁共振成像（MRI））、基因检测等。基因检测可以帮助确定是否存在特定的基因突变，但结果可能需要专业的遗传咨询师进行解释和提供遗传咨询。
需要注意的是，脑萎缩的遗传方式和具体病因可能非常复杂，并且每个病例都是独特的。对于有脑萎缩家族史的个体，遗传咨询可以提供关于遗传风险、疾病进展和预防措施的信息。此外，保持健康的生活方式、定期进行体检和采取适当的预防措施，对于维护大脑健康和降低脑萎缩的风险可能有一定的帮助。
如果对脑萎缩的遗传问题有具体的担忧或疑问，建议咨询医生或专业的医疗机构，以获取个性化的建议和准确的信息。