早期唐筛是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周等信息，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）风险的筛查方法。而NT检查则是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿染色体异常和其他结构畸形的风险。
一般来说，医生会建议先进行早期唐筛，如果唐筛结果提示高风险，再进一步进行NT检查或其他产前诊断。但如果孕妇有以下情况，也可以直接进行NT检查：
1.年龄≥35岁；
2.曾生育过染色体异常患儿；
3.夫妇一方为染色体异常携带者；
4.孕期接触过致畸物质；
5.超声检查发现胎儿结构异常。
需要注意的是，NT检查的最佳时间为孕11-13+6周，过早或过晚都会影响检查结果的准确性。如果错过了NT检查的时间，也可以选择进行早期唐筛或其他产前诊断。
总之，是否直接进行早期唐筛或NT检查，需要根据孕妇的具体情况和医生的建议来决定。孕妇应在医生的指导下，选择合适的产前诊断方法，以确保胎儿的健康。