一般来说，检查染色体可以通过以下几种方法：
1.外周血染色体核型分析：这是最常用的方法。通过抽取外周血，在显微镜下观察染色体的形态和数量，从而发现染色体异常。
2.荧光原位杂交（FISH）：该方法针对特定的染色体区域进行检测。可以使用标记了特定DNA序列的探针，与染色体进行杂交，在显微镜下观察是否有信号扩增或缺失，以判断是否存在染色体异常。
3.芯片分析：如比较基因组杂交芯片（array-CGH）或单核苷酸多态性芯片（SNParray）等。这些芯片可以同时检测大量的染色体区域，提供更全面的基因组信息。
4.基因测序：对于某些特定的基因或染色体区域，可以进行基因测序来检测是否存在基因突变或缺失。
需要注意的是，具体采用哪种方法以及是否需要进行染色体检查，应根据个人情况、医生的建议以及具体的临床需求来决定。如果有以下情况，医生可能会建议进行染色体检查：
1.有遗传疾病家族史。
2.多次自然流产或胎儿畸形。
3.原发性闭经、不孕症或生殖系统异常。
4.智力发育迟缓、生长发育异常或其他身体异常。
5.年龄较大（如35岁以上）的孕妇。
6.接触过致畸物质或放射线等。
染色体检查的结果需要由专业的遗传咨询师或医生进行解读和解释。如果发现染色体异常，可能需要进一步的遗传咨询和诊断，以确定其对个人健康和生育的影响，并制定相应的治疗或管理方案。
总之，染色体检查是一项重要的诊断工具，但具体的检查方法和是否需要检查应根据个体情况和医生的建议来决定。如果对染色体检查有任何疑问，建议咨询专业的医生或遗传咨询师。