G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的。具体来说，G6PD基因位于X染色体上，男性只有一条X染色体，若该基因发生突变，就会导致G6PD缺乏症；女性有两条X染色体，若两条X染色体上的G6PD基因均发生突变，才会患病，且为两条X染色体隐性遗传。以下是关于G6PD缺乏症的具体介绍：
1.药物：磺胺类、呋喃类、硝基呋喃类、磺胺增效剂、奎宁、伯氨喹啉、阿司匹林、乙酰苯胺等药物，可氧化G6PD缺乏者的红细胞，诱发急性溶血。
2.感染：细菌感染，如肺炎、中耳炎、伤寒等；病毒感染，如流感、肝炎、水痘、风疹等；寄生虫感染，如疟疾、黑热病等，都可能诱发G6PD缺乏者发生溶血。
3.食物：蚕豆制品，如粉丝、豆瓣酱等；氧化性食物，如苦瓜、芥菜、菠菜、荔枝、龙眼等，也可能诱发G6PD缺乏者发生溶血。
4.其他：G6PD缺乏者还可能因接触某些化学物质、食用某些植物、维生素K3、K4、樟脑丸等，或因剧烈运动、寒冷、饥饿、传染、饮酒、服用氧化剂药物等，而诱发急性溶血。