儿童重症肌无力眼肌型通常采用药物治疗，严重者可能需要手术治疗，部分危象患儿则需要进行危象处理。以下是具体治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：可减少乙酰胆碱的降解，增加其在突触间隙的浓度，从而改善神经肌肉传导功能。
免疫抑制剂：通过抑制免疫反应，减少自身抗体的产生，从而缓解肌无力症状。
糖皮质激素：具有抗炎和免疫抑制作用，可减轻炎症反应，缓解肌无力症状。
其他免疫调节剂：如丙种球蛋白、血浆置换等，可用于重症患儿的治疗。
2.手术治疗：
胸腺切除术：对于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，手术切除胸腺可能有助于缓解症状。
3.危象处理：
肌无力危象：应停用抗胆碱酯酶药物，给予阿托品等药物缓解肌无力症状。
胆碱能危象：应减少抗胆碱酯酶药物剂量，补充乙酰胆碱酯酶。
反拗危象：难以区分危象类型时，可暂停抗胆碱酯酶药物，给予支持治疗。
儿童重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损害所致。其主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。