唐氏筛查18三体综合症高风险，可能需要进行以下检查和咨询：
1.进一步的产前诊断：医生可能会建议进行羊水穿刺、无创产前DNA检测等进一步的产前诊断方法，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析。
无创产前DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离的DNA片段，从而判断胎儿是否患有染色体异常。
2.遗传咨询：遗传咨询师可以为你提供关于唐氏筛查结果的解释、遗传风险评估、咨询生育选择等方面的建议。他们可以帮助你了解唐氏综合征的特点、遗传方式以及不同产前诊断方法的优缺点，并根据你的具体情况提供个性化的建议。
3.其他检查：医生可能会根据你的情况安排其他相关检查，如超声检查、胎儿心脏超声等，以进一步评估胎儿的健康状况。
需要注意的是，唐氏筛查18三体综合症高风险并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征，但需要进一步的检查和咨询来确定。在面对这样的结果时，保持冷静和理性是很重要的。与医生和遗传咨询师进行充分的沟通，了解各种选择和风险，并根据自己的情况做出决策。同时，也要关注自己的情绪和心理状态，寻求家人和朋友的支持。如果对进一步的检查或咨询有任何疑问，应及时与医生沟通，确保获得准确和个性化的指导。