羊癫疯（癫痫）有一定的遗传性，但遗传方式复杂多样，不一定会隔代遗传。
癫痫是一种慢性脑部疾病，具有一定的遗传性。其遗传方式主要包括以下几种：
1.常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式之一，患者的父母之一患有癫痫，子女患病的风险较高。
2.多基因遗传：癫痫的发生可能涉及多个基因的相互作用，这种遗传方式较为复杂，遗传风险较难准确评估。
3.X连锁遗传：某些类型的癫痫与X染色体上的基因突变有关，主要影响男性，女性携带者可能会遗传给儿子。
4.线粒体遗传：线粒体DNA突变也可能导致癫痫，但这种遗传方式相对较少见。
需要注意的是，即使家族中有癫痫患者，也不一定会代代相传。以下因素也会影响癫痫的发生风险：
1.环境因素：癫痫的发生还可能与环境因素有关，如围产期损伤、感染、中毒、脑血管疾病等。
2.基因突变：即使携带癫痫相关基因，也不一定会发展为癫痫，还需要其他因素的触发。
3.个体差异：每个人的基因和身体状况都有所不同，对癫痫的易感性也会有所差异。
对于有癫痫家族史的人，应注意以下几点：
1.定期进行健康检查，包括脑电图检查，以便早期发现和处理潜在的问题。
2.避免可能触发癫痫发作的因素，如过度疲劳、睡眠不足、饮酒、情绪激动等。
3.遵循医生的建议，按时服药，控制癫痫发作。
4.对于有生育需求的夫妇，应咨询医生，了解遗传咨询和产前诊断的相关信息。
如果对癫痫的遗传问题有具体的担忧或疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或癫痫专家，他们可以根据个人情况提供更详细和个性化的建议。早期诊断和适当的治疗可以帮助控制癫痫发作，提高生活质量。