格林巴利氏综合征是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可发病，大多数患者在发病前1至3周内有上呼吸道或胃肠道感染症状，少数患者有疫苗接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
其主要表现为：
1.运动障碍：多数患者从下肢开始，逐渐向上蔓延，出现对称性弛缓性瘫痪，可累及近端肌肉、颈肌、颅神经支配的肌肉，严重者可导致呼吸肌麻痹。
2.感觉障碍：一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木、刺痛、烧灼感等。
3.自主神经功能障碍：如出汗异常、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍、心动过速、体位性低血压、括约肌功能障碍等。
4.颅神经麻痹：以双侧周围性面瘫最常见，其次为延髓麻痹。
格林巴利氏综合征的诊断主要依据临床症状和体征，结合脑脊液检查、神经电生理检查等。诊断明确后，应及时进行治疗，包括支持治疗、免疫球蛋白治疗、血浆置换等。
格林巴利氏综合征预后较好，多数患者可完全恢复，但部分患者可能会遗留一定的后遗症。预防格林巴利氏综合征的关键是预防感染，尤其是肠道病毒感染。