重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力患者胸腺异常增生者占多数，常合并胸腺瘤。目前认为重症肌无力是一种自身免疫性疾病，确切病因尚不清楚，可能与感染、药物、环境因素有关。
重症肌无力的治疗方法包括：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药过程中不能随意增减药量。
2.免疫抑制剂：是治疗重症肌无力常用的药物，适用于各种类型的重症肌无力。
3.血浆置换：可迅速去除患者血浆中的AchR-Ab，应争取在出现呼吸危象前进行。
4.静脉注射免疫球蛋白：是一种免疫调节剂，适用于病情急重的患者，能暂时改善症状。
5.胸腺切除：适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。
重症肌无力的预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，极少数患者可因呼吸肌受累而死亡。