地中海贫血是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有以下两种：
1.常染色体隐性遗传：如果父母双方均为地中海贫血基因携带者，那么他们的子女有25%的概率患上重型地中海贫血，50%的概率为地中海贫血基因携带者，25%的概率正常。
2.X连锁隐性遗传：如果母亲是地中海贫血基因携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的概率患上地中海贫血，女儿有50%的概率为地中海贫血基因携带者。如果父亲是地中海贫血患者，而母亲正常，那么他们的女儿有50%的概率患上地中海贫血，儿子正常。
需要注意的是，地中海贫血的遗传方式较为复杂，建议在备孕前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和配偶的地中海贫血基因情况，从而评估生育风险，并采取相应的措施，如产前诊断等，以保障胎儿的健康。