根据您的描述，考虑为重症肌无力。重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。下面为您详细介绍重症肌无力的相关信息：
1.病因：
尚不明确，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
患者体内可检出乙酰胆碱受体抗体。
横纹肌纤维免疫病理检查特征性改变为“突触后膜皱襞减少甚至消失”。
2.症状：
部分患者在发病前有上呼吸道感染、腹泻等病毒感染史。
首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视。
面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。
累及四肢肌肉时出现四肢无力，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
呼吸肌受累可出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
3.检查：
新斯的明试验：可使症状加重，注射腾喜龙后症状减轻。
重复电刺激：低频和高频重复电刺激均使动作电位波幅降低。
单纤维肌电图：可出现颤抖增宽和阻滞。
乙酰胆碱受体抗体滴度测定：可协助诊断。
胸部CT或MRI：可排除胸腺瘤。
4.诊断：
根据临床症状、新斯的明试验、重复电刺激等检查结果，综合判断。
需与Lambert-Eaton综合征、肉毒毒素中毒、进行性延髓麻痹等疾病相鉴别。
5.治疗：
胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。
免疫抑制剂：如糖皮质激素、环磷酰胺等，可调节免疫功能。
丙种球蛋白：可减轻症状。
手术治疗：如胸腺切除术，适用于有胸腺瘤的患者。
康复治疗：如物理治疗、康复训练等，可帮助患者恢复功能。
6.预后：
大部分患者经过积极治疗后，症状可得到缓解或改善。
部分患者可因呼吸肌受累而危及生命。
7.注意事项：
避免感染、过度劳累、精神刺激等。
遵医嘱服药，定期复查。
出现症状加重时，及时就医。
如果您怀疑自己患有重症肌无力，建议及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行治疗。