地中海贫血是一种遗传性疾病，会对人体造成一定的危害。具体如下：
1.贫血：地中海贫血患者由于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失，从而引起贫血。贫血的程度轻重不一，轻者可能没有明显症状，重者可能出现面色苍白、乏力、心悸、呼吸困难等症状。
2.脾脏肿大：地中海贫血患者的脾脏会代偿性增生，以增加红细胞的破坏和清除。脾脏肿大可能会导致腹部不适、疼痛、消化不良等症状。
3.骨骼改变：地中海贫血患者的骨骼可能会发生异常，出现颅骨变厚、长骨变短、肋骨和脊椎骨变形等。这些骨骼改变可能会影响身体的正常发育和功能。
4.黄疸：由于红细胞破坏过多，胆红素生成增加，可能会导致黄疸。黄疸可能会使皮肤和巩膜发黄。
5.其他并发症：严重的地中海贫血还可能并发感染、心力衰竭、肝纤维化等并发症，严重影响患者的健康和生命。
需要注意的是，地中海贫血的危害程度因个体差异而异。轻型地中海贫血患者可能没有明显症状，对生活影响较小；而重型地中海贫血患者则可能需要长期输血和接受其他治疗。如果夫妇双方都携带地中海贫血基因，他们的子女有一定的概率患上重型地中海贫血。因此，对于有地中海贫血家族史的夫妇，在怀孕前进行遗传咨询和基因检测非常重要。此外，对于已经确诊为地中海贫血的患者，应定期进行体检和治疗，以预防并发症的发生。