重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。下面是一些治疗方法：
1.胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但胆碱酯酶抑制剂不能单药长期应用，以免发生胆碱能危象。
2.免疫抑制剂：适用于有胸腺异常者，与单纯的对症治疗不同，这类药物可以调节免疫功能，适用于各种类型的重症肌无力。
3.血浆置换：可迅速去除患者血浆中的乙酰胆碱受体抗体，应争取在出现呼吸肌麻痹前使用。
4.静脉注射免疫球蛋白：是一种生理性抗体，可中和自身抗体、调节免疫功能。适用于病情急重，胸腺大者。
5.其他治疗：包括大剂量免疫球蛋白冲击治疗、胸腺放射治疗和胸腺切除术等。
重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素等有关。其发病机制主要是由于乙酰胆碱受体抗体的产生，导致乙酰胆碱受体的破坏和功能障碍，从而引起肌肉无力。