唐筛主要检查唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）这三种疾病。
唐筛是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（β-HCG）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛的主要目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
唐筛的结果不是确诊，而是一个风险评估。如果唐筛结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险较高，但这并不意味着胎儿一定有问题。医生通常会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体情况。
需要注意的是，唐筛的准确性不是100%，对于唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇，应及时咨询医生，根据医生的建议进行进一步的检查和诊断。此外，唐筛的检测时间一般在孕15-20周，过早或过晚检测都可能影响结果的准确性。
总之，唐筛是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患染色体异常的风险，但唐筛结果需要结合其他因素进行综合判断。如果对唐筛结果有疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。