母亲患有“夜盲症”，生的宝宝可能会遗传，也可能不会遗传，具体情况需要根据病因进行分析。
“夜盲症”是一种因缺乏维生素A导致的眼部疾病，主要症状为在暗光环境下视力很差或完全看不见东西。“夜盲症”可分为暂时性夜盲、获得性夜盲和先天性夜盲3种类型。
1.暂时性夜盲
病因：暂时性夜盲通常是由于饮食中缺乏维生素A或某些其他营养素，导致视网膜杆状细胞无法正常合成视紫红质，从而影响视力。
病因导致症状的原理：视网膜杆状细胞中的视紫红质是一种感光色素，它在暗光环境下分解并与视蛋白结合，产生神经信号，从而使我们能够看到物体。当饮食中缺乏维生素A时，视紫红质的合成减少，导致暗光环境下的视力下降。
治疗方法：补充维生素A可以有效治疗暂时性夜盲。富含维生素A的食物包括动物肝脏、鱼肝油、蛋黄、胡萝卜、南瓜、菠菜等。
2.获得性夜盲
病因：获得性夜盲是由于某些疾病或药物导致视网膜杆状细胞受损或功能异常，从而引起夜盲。这些疾病包括视网膜色素变性、青光眼、白内障、视神经病变等，以及某些药物如抗生素、抗癫痫药、抗组胺药等。
病因导致症状的原理：获得性夜盲的病因较为复杂，不同疾病的发病机制也不同。例如，视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要影响视网膜中的感光细胞，导致视力逐渐下降和夜盲。
治疗方法：治疗获得性夜盲的关键是针对病因进行治疗。例如，对于视网膜色素变性等遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法，主要通过补充维生素A、抗氧化剂等辅助治疗，以及定期进行眼科检查和视力康复训练等方法来延缓病情进展。对于其他原因引起的夜盲，如青光眼、白内障等，需要进行相应的治疗，如药物治疗、手术治疗等。
3.先天性夜盲
病因：先天性夜盲是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致视网膜杆状细胞或其他感光细胞发育异常或缺失，从而引起夜盲。先天性夜盲通常在儿童时期就会出现症状，病情会逐渐加重。
病因导致症状的原理：先天性夜盲的具体发病机制因基因突变的类型而异。一些基因突变会导致感光细胞无法正常发育或成熟，从而影响视力。
治疗方法：先天性夜盲目前尚无特效的治疗方法，主要通过补充维生素A、佩戴特殊的眼镜或使用特殊的照明设备等方法来改善视力。对于一些严重的病例，可能需要进行基因治疗或其他临床试验性治疗方法。
需要注意的是，如果母亲患有“夜盲症”，建议在备孕前进行全面的眼科检查和遗传咨询，以了解自身病情的严重程度和遗传风险。如果病情较轻或为暂时性夜盲，通常不会遗传给宝宝。如果病情较重或为先天性夜盲，遗传风险较高，建议在遗传咨询师的指导下进行遗传咨询和产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因。如果确诊胎儿携带致病基因，医生可能会建议终止妊娠或进行其他遗传咨询和治疗方案。
总之，母亲患有“夜盲症”，生的宝宝是否会遗传需要根据具体情况进行分析。建议在备孕前进行全面的检查和咨询，以了解自身病情和遗传风险，并根据医生的建议进行相应的处理。