早期唐筛主要检查唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷这三种胎儿染色体异常疾病。
具体来说，早期唐筛通常会检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患这三种疾病的风险值。如果唐筛结果显示高风险，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等更准确的诊断方法，以确定胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐筛结果只是一种风险评估，不能确诊胎儿是否患有染色体异常疾病。如果唐筛结果为临界风险或高风险，孕妇应及时咨询医生，根据医生的建议进行进一步的检查和诊断。此外，唐筛检查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。因此，在进行唐筛检查时，孕妇应如实告知医生自己的情况，以便医生做出更准确的评估。