部分活化凝血活酶时间（APTT）延长见于内源性凝血途径缺陷，通常提示Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺乏。
APTT延长的常见原因和机制如下：
1.血友病：血友病A、B为X染色体隐性遗传性疾病，Ⅷ、Ⅸ因子缺乏，导致APTT延长。
2.血管性血友病：为常染色体显性遗传性疾病，由于vWF缺陷或结构异常，导致血小板功能异常和APTT延长。
3.因子Ⅷ抑制物：患者体内产生针对自身Ⅷ因子的抗体，抑制Ⅷ因子活性，导致APTT延长。
4.严重肝病：肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ减少，导致APTT延长。
5.维生素K缺乏：维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成的必需物质，缺乏时可导致这些凝血因子合成减少，APTT延长。
6.弥散性血管内凝血（DIC）：多种病因导致凝血系统被激活，纤维蛋白原被降解，同时大量消耗凝血因子，导致APTT延长。
7.其他：如抗磷脂综合征、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，也可导致APTT延长。
APTT延长的治疗主要针对病因进行治疗，具体如下：
1.血友病：补充相应凝血因子，如血友病A补充Ⅷ因子，血友病B补充Ⅸ因子。
2.血管性血友病：补充vWF或替代治疗。
3.因子Ⅷ抑制物：使用免疫抑制剂、旁路途径激活物或手术清除抑制物。
4.严重肝病：补充凝血因子、维生素K等。
5.维生素K缺乏：补充维生素K。
6.DIC：治疗原发病，去除诱因，抗凝治疗。
7.其他：针对原发病进行治疗。
需要注意的是，APTT延长还可能与其他因素有关，如抗凝药物的使用、血小板功能异常等。因此，在进行APTT检测时，需要结合临床症状、其他检查结果等综合判断，并在医生的指导下进行进一步的检查和治疗。