红绿色盲是一种部分或完全丧失红绿辨别能力的遗传疾病。以下是关于红绿色盲遗传的一些关键点：
1.遗传方式：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传疾病。这意味着它主要受X染色体上的基因控制。
2.男性易患：由于男性只有一条X染色体，若该染色体上携带了导致红绿色盲的突变基因，那么他就会患病。女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带突变基因时才会患病，因此女性患病的概率相对较低。
3.遗传特点：
若母亲是红绿色盲患者，父亲正常，那么儿子一定正常，女儿一定是携带者。
若父亲是红绿色盲患者，母亲正常，那么女儿一定是携带者，儿子一定正常。
若父母都患有红绿色盲，那么女儿一定患病，儿子一定患病。
4.检测和诊断：可以通过专业的遗传咨询和基因检测来确定是否携带红绿色盲基因或确诊是否患病。
5.预防和遗传咨询：对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以进行遗传咨询，了解遗传风险，并在生育时进行产前诊断或遗传咨询，以做出明智的决策。
总之，红绿色盲是一种可以遗传的疾病，了解其遗传方式和特点对于遗传咨询、产前诊断和家庭规划非常重要。如果对红绿色盲或遗传疾病有更多疑问，建议咨询专业的遗传学家或医生。