肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
肌无力的主要原因是乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的细胞毒性作用、细胞免疫依赖的及补体参与的突触后膜的损害。
肌无力的具体表现如下：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、喉肌、呼吸肌等，导致上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
2.活动后症状加重：患者在活动后，肌无力症状会更加明显，休息后可缓解。
3.胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻：使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，可增加乙酰胆碱的作用，缓解肌无力症状。
肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、胸腺切除术、血浆置换等。
肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，预防感染，保持呼吸道通畅。同时，应遵医嘱按时服药，定期复查，以便及时调整治疗方案。