唐氏筛查没过，需要进一步做以下检查：
1.无创产前DNA检测：
是一种准确率较高的产前筛查方法，通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，从而评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。
适用人群包括唐筛结果为临界风险或高风险、年龄大于35岁、唐筛结果提示胎儿神经管缺陷高风险、夫妇一方为染色体异常携带者、孕妇接受过致畸物质或射线照射、有遗传病家族史等情况。
无创产前DNA检测的准确率可达到99%以上，但仍存在漏诊的可能。
2.羊水穿刺：
是一种有创的产前诊断方法，通过抽取孕妇的羊水，对胎儿的细胞进行培养和染色体分析，从而确诊胎儿是否患有染色体疾病。
适用人群包括唐筛结果为高风险、无创产前DNA检测结果为高风险、胎儿超声检查发现结构异常、夫妇一方为染色体异常携带者、孕妇年龄大于35岁等情况。
羊水穿刺可能会引起流产、感染等并发症，但发生率较低。
3.脐血穿刺：
是一种在胎儿娩出前进行的产前诊断方法，通过抽取胎儿的脐血，进行细胞培养和染色体分析，从而确诊胎儿是否患有染色体疾病。
适用人群包括胎儿怀疑有染色体异常、怀疑有胎儿贫血、怀疑有胎儿宫内感染等情况。
脐血穿刺的风险和并发症与羊水穿刺相似，但操作难度更大。
需要注意的是，产前筛查和诊断只是一种评估方法，不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果唐筛结果异常，建议及时咨询医生，根据医生的建议选择合适的检查方法。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，避免接触致畸物质，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康。
对于唐筛没过的孕妇，以下是一些建议：
1.保持冷静：唐筛结果只是一种初步的筛查，不能确诊胎儿是否有问题。即使唐筛结果异常，也不代表胎儿一定有问题。
2.咨询医生：及时咨询医生，了解进一步的检查方法和注意事项。医生会根据孕妇的具体情况，制定个性化的产前诊断方案。
3.考虑家族史：如果家族中有唐氏综合征或其他染色体疾病的患者，孕妇可以咨询医生是否需要进行更详细的遗传咨询和检查。
4.注意孕期保健：在等待进一步检查结果的期间，孕妇应注意孕期保健，保持良好的生活习惯，避免接触致畸物质，按时进行产前检查。
5.心理支持：唐筛结果异常可能会给孕妇带来心理压力，建议孕妇寻求家人和朋友的支持，也可以咨询心理医生，获得心理支持和帮助。
总之，唐筛没过需要进一步做产前诊断，以确诊胎儿是否患有染色体疾病。孕妇应及时咨询医生，了解检查方法和注意事项，并根据医生的建议进行检查。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，注意孕期保健，保持心理平衡，以保障胎儿的健康。