唐筛高风险时，需要采取进一步的检查和诊断措施，以下是一些建议：
1.无创产前DNA检测：无创产前DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法，通过采集孕妇的血液样本，分析胎儿的游离DNA片段，以评估胎儿患染色体异常的风险。如果唐筛结果为高风险，无创产前DNA检测可以提供更准确的信息。
2.羊水穿刺：羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，以确诊胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺通常在无创产前DNA检测结果为高风险或其他情况需要进一步明确诊断时进行。
3.超声检查：超声检查可以帮助医生观察胎儿的结构和发育情况，排除一些常见的胎儿畸形。在唐筛高风险时，超声检查可以更详细地评估胎儿的各个器官和系统，提供额外的信息。
4.遗传咨询：遗传咨询是一个与遗传专家或医生进行面对面交流的过程。他们可以解释唐筛结果的含义，讨论进一步检查和诊断的选择，并提供遗传风险评估和咨询。遗传咨询可以帮助孕妇和家人了解胎儿染色体异常的风险，并做出明智的决策。
需要注意的是，唐筛高风险并不意味着胎儿一定有问题，但需要引起重视。进一步的检查和诊断可以提供更准确的信息，帮助孕妇和家人做出决策。在进行任何产前检查和诊断时，应遵循医生的建议，并与医生充分沟通，了解检查的风险和益处。
此外，每个孕妇的情况都是独特的，医生会根据具体情况制定个性化的诊疗方案。如果唐筛结果为高风险，应及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇和家人也应该保持冷静和积极的态度，遵循医生的建议，进行必要的产前检查和随访。