根据男性遗传病的发病率，可以将遗传病分为以下几类：
1.X连锁隐性遗传病：这类疾病由X染色体上的隐性基因引起，通常只有男性患病，女性为携带者。由于男性只有一条X染色体，只要该染色体上携带致病基因，就会发病。常见的X连锁隐性遗传病包括血友病、色盲、鱼鳞病等。
2.X连锁显性遗传病：与X连锁隐性遗传病相反，X连锁显性遗传病由X染色体上的显性基因引起。女性有两条X染色体，只要其中一条携带致病基因，就会发病；而男性只有一条X染色体，只要该染色体上携带致病基因，就会发病。常见的X连锁显性遗传病包括抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
3.Y连锁遗传病：这类疾病由Y染色体上的基因控制，只能由父亲传给儿子，儿子再传给孙子，女性不会发病。常见的Y连锁遗传病包括外耳道多毛症等。
4.常染色体隐性遗传病：这类疾病由常染色体上的隐性基因引起，男女患病的概率相等。如果父母都是携带者，他们的子女有1/4的概率患病，1/2的概率为携带者，1/4的概率正常。常见的常染色体隐性遗传病包括白化病、苯丙酮尿症等。
5.常染色体显性遗传病：与常染色体隐性遗传病相反，常染色体显性遗传病由常染色体上的显性基因引起。患者的父母中至少有一人患病，子女有1/2的概率患病，1/2的概率正常。常见的常染色体显性遗传病包括多指、并指、软骨发育不全等。
6.多基因遗传病：这类疾病由多对基因控制，其遗传方式较为复杂，不仅受遗传因素的影响，还与环境因素有关。多基因遗传病的发病率通常受到多个基因的累加效应和环境因素的共同作用。常见的多基因遗传病包括唇裂、腭裂、先天性幽门狭窄等。
需要注意的是，以上分类仅为常见的类型，实际上还有许多其他类型的遗传病。对于男性遗传病的诊断和治疗，需要综合考虑遗传咨询、基因检测、临床症状等因素，并采取相应的措施。同时，对于有遗传病史的家庭，进行遗传咨询和产前诊断可以帮助他们了解自身的风险，并做出明智的决策。