多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两类。ADPKD常见于30岁左右，ARPKD罕见，多见于胎儿和新生儿。
多囊肾的症状主要有以下两种：
1.腰腹部疼痛：这是多囊肾最常见的症状，多为隐痛或胀痛，有时可累及腹部、背部或腹股沟区。疼痛的发生可能与囊肿的增大、牵拉肾被膜或压迫周围组织有关。
2.血尿：约半数患者出现血尿，可为镜下或肉眼血尿，其发生与囊肿破裂、结石形成或感染有关。
需要注意的是，多囊肾早期症状不明显，部分患者可无任何不适。因此，对于有家族遗传史的人群，应定期进行肾脏超声检查，以便早发现、早治疗。