胆道闭锁一般在婴儿出生后2个月左右被发现。胆道闭锁是一种先天性疾病，通常在婴儿出生后几周内出现黄疸，但也有少数病例可能在出生后几个月甚至更长时间后才被发现。
胆道闭锁的主要症状包括黄疸、陶土色粪便、皮肤瘙痒、尿色深黄等。如果不及时治疗，胆道闭锁可能会导致肝硬化、肝功能衰竭等严重后果。
对于怀疑有胆道闭锁的婴儿，医生通常会进行一系列检查，如胆红素测定、肝功能检查、超声检查、胆道造影等，以明确诊断。一旦确诊为胆道闭锁，应及时进行手术治疗，如葛西手术（Kasai手术），以恢复胆道的通畅。
此外，对于胆道闭锁的高危人群，如早产儿、低体重儿、有先天性疾病家族史的婴儿等，应密切关注其黄疸情况，及时进行检查和诊断。同时，家长也应注意观察婴儿的粪便颜色和皮肤状况，如有异常应及时就医。