先天性多囊肾是一种较为常见的遗传性肾病，通常在婴儿期或儿童期就会出现症状。目前，对于先天性多囊肾的治疗主要包括以下几种方法：
1.控制血压：由于多囊肾患者的肾脏内存在大量的囊肿，会导致肾脏的正常结构和功能受损，从而引起高血压。因此，控制血压是治疗先天性多囊肾的重要措施之一。
2.减少囊肿生长：目前，尚无特效药物可以直接减少囊肿的生长。但是，一些药物，如血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂，可以通过降低血压和减少蛋白尿来减缓囊肿的生长速度。
3.治疗并发症：多囊肾患者容易出现感染、结石、血尿等并发症。因此，需要根据具体情况进行相应的治疗，如使用抗生素治疗感染、体外冲击波碎石治疗结石等。
4.透析和肾移植：当多囊肾患者的肾功能逐渐恶化，出现尿毒症时，需要进行透析或肾移植治疗。
先天性多囊肾病是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。其发病具有两个显著特点：一是家族遗传，男女均可发病，常染色体显性遗传，男女患病几率相同；二是胎儿型多囊肾的发生早于婴儿型多囊肾，常常在胎儿3个月和初生儿期即可诊断。
由于双侧肾脏不断形成大小不等的囊肿，致使肾脏体积增大，肾单位受挤压和破坏，造成肾功能进行性减退，最终导致终末期肾功能衰竭尿毒症。