原发性震颤有一定的遗传倾向，约60%的患者有家族史。
原发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，主要表现为手、头部或声音的不自主震颤。虽然目前对于原发性震颤的确切病因尚不完全清楚，但遗传因素被认为是其重要的发病原因之一。研究表明，多个基因的变异或突变可能与原发性震颤的发生有关。
如果父母一方患有原发性震颤，其子女患该病的风险约为12%至53%；如果父母双方都患有原发性震颤，子女患病的风险可高达50%至60%。然而，需要注意的是，遗传因素并不是唯一的决定因素，环境因素和其他因素也可能在疾病的发生中起作用。
对于有原发性震颤家族史的个体，尤其是在年轻时出现震颤症状的人，应密切关注自身健康，并在医生的建议下进行定期的身体检查和评估。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少咖啡因摄入等，也有助于降低患病风险。
如果对原发性震颤或遗传咨询有进一步的疑问，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，他们可以提供更详细和个性化的建议。