唐筛不合格需要进行进一步的产前诊断，以确定胎儿是否存在染色体异常。以下是一些建议：
1.咨询医生：唐筛不合格后，应及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断方法。医生会根据具体情况评估风险，并提供个性化的建议。
2.羊膜腔穿刺术：羊膜腔穿刺术是一种常用的产前诊断方法，可以通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的染色体和基因情况。这种检查通常在怀孕16-20周进行，但需要注意的是，羊膜腔穿刺术有一定的风险，如流产、感染等，需要在医生的指导下进行。
3.无创产前基因检测：无创产前基因检测是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿的游离DNA，从而判断胎儿是否存在染色体异常。这种方法相较于羊膜腔穿刺术更为安全，但准确性可能略低。
4.其他检查：除了上述方法外，医生还可能会建议进行其他检查，如超声检查、胎儿磁共振成像（MRI）等，以综合评估胎儿的情况。
5.遗传咨询：如果唐筛不合格，建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以具体分析关于染色体异常、遗传疾病等方面的问题，帮助夫妻了解风险，并提供心理支持和决策建议。
6.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果显示胎儿存在严重的染色体异常或其他严重疾病，夫妻可能需要考虑终止妊娠。这是一个非常个人化的决定，需要夫妻在医生和家人的支持下，仔细权衡利弊。
需要注意的是，唐筛只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在问题。进一步的产前诊断可以提供更准确的信息，但也存在一定的风险。在做出决策之前，夫妻应充分了解各种检查和诊断方法的优缺点，并与医生进行深入的沟通，同时也要考虑到自己的心理和情感需求。此外，产前诊断应在正规的医疗机构进行，由专业的医生进行操作。