NKT细胞淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤，是来源于NK细胞或TCRγδ+T细胞的侵袭性肿瘤。
NKT细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤的1%~2%，可发生于任何年龄，中位发病年龄为50岁左右，男性多于女性。NKT细胞淋巴瘤常累及结外器官，尤其是胃肠道，其次为皮肤。NKT细胞淋巴瘤的临床表现多样，可表现为发热、盗汗、体重下降、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹等。NKT细胞淋巴瘤的诊断主要依靠病理检查和免疫组化。病理检查可见肿瘤细胞呈巢状或片状分布，细胞体积较小，核圆形或卵圆形，核仁不明显，胞质较少。免疫组化检查显示肿瘤细胞表达CD2、CD3、CD56等NK细胞标志物，不表达CD45RO。NKT细胞淋巴瘤的治疗主要采用化疗联合放疗的综合治疗方案。常用的化疗药物包括吉西他滨、顺铂、阿霉素等。放疗主要用于局部病灶的治疗。NKT细胞淋巴瘤的预后与多种因素有关，包括肿瘤分期、治疗方案、患者年龄等。早期患者的预后较好，晚期患者的预后较差。