需要。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，如果宝宝初筛结果为地中海贫血阳性，需要进行复查以明确诊断。
地中海贫血的筛查通常包括血常规检查和血红蛋白电泳等。初筛阳性可能意味着宝宝的血红蛋白或红细胞参数异常，但这并不能确诊地中海贫血。复查的目的是进一步确认诊断，并确定地中海贫血的类型和严重程度。
复查的具体项目可能包括：
1.基因检测：通过基因检测可以确定是否存在地中海贫血基因，从而确诊地中海贫血。
2.血红蛋白分析：进一步检测血红蛋白的组成和含量，以确定地中海贫血的类型。
3.其他检查：医生可能会根据宝宝的具体情况，安排其他相关检查，如腹部超声等，以排除其他可能的疾病。
对于确诊为地中海贫血的宝宝，医生会根据具体情况制定相应的治疗方案。轻型地中海贫血通常不需要特殊治疗，但需要定期复查和监测。对于中重型地中海贫血，可能需要进行输血、祛铁治疗等。
需要注意的是，地中海贫血的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果宝宝初筛地贫阳性，家长应及时带宝宝到医院就诊，遵循医生的建议进行复查和治疗。此外，地中海贫血是一种遗传性疾病，在家族中有地中海贫血患者的情况下，其他家庭成员也应该进行相关检查，以了解自身的情况。
总之，宝宝初筛地贫阳性需要复查，以明确诊断并采取适当的治疗措施。家长应积极配合医生的工作，关注宝宝的健康。