唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，不同时期的唐氏筛查有不同的最佳时间。
早期唐氏筛查是在孕11~13+6周进行，需要结合胎儿颈后透明层（NT）厚度和血清学检查进行。NT是指胎儿颈背部皮下组织内液体的积聚，它可以反映胎儿染色体异常的风险。一般在孕11~13+6周时，NT会逐渐增厚，到14周后就会消失。如果NT增厚，或者血清学检查显示胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险较高，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等产前诊断方法。
中期唐氏筛查是在孕15~20+6周进行，需要抽取孕妇的血清进行检测。中期唐氏筛查主要检测甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。如果中期唐氏筛查结果显示胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险较高，医生也会建议进一步进行产前诊断。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，不是确诊方法。如果唐氏筛查结果显示胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险较高，只是说明胎儿有这种疾病的可能性较大，但并不能确诊。如果孕妇对唐氏筛查结果有疑问或担忧，可以咨询医生，医生会根据具体情况进行进一步的检查或诊断。
此外，唐氏筛查也有一些局限性。它只能检测出常见的染色体异常，不能检测出所有的染色体异常；它的准确性也不是100%，可能会出现假阳性或假阴性的结果。因此，对于唐氏筛查结果高风险的孕妇，医生可能会建议进行产前诊断，以确诊胎儿是否患有染色体异常。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患染色体异常的风险。孕妇应该在医生的指导下，选择合适的时间进行唐氏筛查，并根据筛查结果进行进一步的检查或诊断。