乳腺癌具有一定的遗传性。
BRCA1/2是两种与乳腺癌发病风险密切相关的基因，分别位于人类17号染色体长臂和13号染色体长臂。BRCA1/2基因突变会增加乳腺癌的发病风险，特别是双侧乳腺癌和早发性乳腺癌。携带BRCA1/2基因突变的女性一生中患乳腺癌的风险可高达80%左右。
除了BRCA1/2基因，其他基因如TP53、PTEN等也可能与乳腺癌的发生有关。此外，家族性乳腺癌还可能与一些罕见的基因突变或基因多态性有关。
对于有乳腺癌家族史的个体，尤其是一级亲属（母亲、女儿、姐妹）中有乳腺癌患者的人，应该更加关注乳腺癌的筛查和预防。目前，常用的乳腺癌筛查方法包括乳腺X线摄影、超声、磁共振成像等。此外，一些预防性治疗措施，如药物预防（如他莫昔芬）、手术预防（如双侧乳腺切除术）等，也可根据个体情况进行考虑。
需要注意的是，乳腺癌的发生是一个复杂的过程，受到多种因素的影响，包括遗传因素、生活方式、激素水平等。除了基因检测外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少饮酒、避免吸烟等，也有助于降低乳腺癌的发病风险。
总之，乳腺癌具有一定的遗传性，有家族史的个体应加强对乳腺癌的关注，并采取适当的预防和筛查措施。如有疑虑，可咨询专业医生进行个性化的指导。