再生性障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，可能与以下因素有关：
1.药物：是最常见的发病因素。氯霉素、保泰松、抗肿瘤药、解热镇痛药等均可作为致病因素。
2.化学毒物：苯及其衍生物、农药、染发剂等。
3.电离辐射：X线、γ线等。
4.病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B19等。
5.免疫因素：AA患者的T细胞异常活化、增殖，分泌多种造血负调控因子，抑制造血。
6.遗传因素：部分AA患者有家族遗传倾向。
7.其他：阵发性睡眠性血红蛋白尿、范可尼贫血等其他造血干细胞疾病；系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病；恶性肿瘤；慢性肾衰竭；Evans综合征等也可继发AA。
再生性障碍性贫血的治疗主要包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症；目标治疗包括免疫抑制治疗和促造血治疗。
患者在治疗期间需要注意个人卫生，保持皮肤清洁，勤洗澡、勤换内衣；避免接触有害物质，如苯、甲醛等；注意休息，避免过度劳累；遵医嘱按时服药，定期复查血常规等。饮食上可适当多摄入富含蛋白质、铁、维生素等营养物质的食物，如动物肝脏、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜等，避免食用辛辣、刺激性食物。