新生儿胆道闭锁多在出生后1-3个月内发病。该病是一种进行性胆管阻塞性疾病，会导致新生儿胆汁无法正常排出，进而引起肝脏损伤等一系列严重问题。
发病早期表现
黄疸持续不退： 大多数患儿在出生后2周左右开始出现黄疸，而且黄疸会逐渐加重，一般超过2周仍未消退，就需要高度警惕胆道闭锁的可能。大便颜色变化： 患儿的大便颜色会逐渐变浅，甚至呈现灰白色陶土样便，这是因为胆道梗阻，胆汁无法进入肠道导致的。
发病中期影响
肝脏功能逐渐异常： 随着时间推移，肝脏会受到损伤，肝功能检查会发现胆红素升高，转氨酶等指标也会出现异常。肝脏的代谢、合成等功能都会受到影响，可能会影响新生儿的生长发育。生长发育迟缓： 由于胆汁排泄不畅，影响了脂肪等营养物质的消化吸收，患儿会出现体重不增、营养不良等情况，生长发育速度比正常新生儿缓慢。
发病后期严重后果
肝硬化： 如果胆道闭锁没有得到及时治疗，病情进一步发展，到发病后期很可能会引发肝硬化。肝脏组织会逐渐纤维化，正常的肝组织结构被破坏，严重影响肝脏的正常功能。肝衰竭： 最终可能导致肝衰竭，这是非常危险的情况，会危及新生儿的生命，需要紧急进行肝脏移植等治疗手段来挽救生命。